CAS 129048-16-4

(2S,6S,8S,11S)-1,10-Diazatricyclo[6.4.01,8.02.6]dodecan-9,12-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129048-16-4
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,6S,8S,11S)-1,10-Diazatricyclo[6.4.01,8.02.6]dodecan-9,12-dione CAS 129048-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,6S,8S,11S)-1,10-Diazatricyclo[6.4.01,8.02.6]dodecan-9,12-dione，CAS 号 129048-16-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16N2O2 的（(2S,6S,8S,11S)-1,10-Diazatricyclo6.4.01,8.02.6dodecan-9,12-dione），其CAS登记号是 129048-16-4，分子量为 208.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括208.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 129048-16-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797054 A, 授权公告日 2019-01-25.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2S,6S,8S,11S)-1,10-Diazatricyclo[6.4.01,8.02.6]dodecan-9,12-dione" [P]. US Patent, US 10169127 B2, 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 201, (9), 7558-7578.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2303, (10), 3909-3926.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,6S,8S,11S)-1,10-Diazatricyclo[6.4.01,8.02.6]dodecan-9,12-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 603, 2474-2482.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1831, 5657-5666.

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