CAS 1290720-65-8

5-Oxo-2-phenyl-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1290720-65-8
分子式C16H19NO4
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-2-phenyl-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1290720-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-2-phenyl-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1290720-65-8。分子式 C16H19NO4，分子量 289.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Oxo-2-phenyl-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid），CAS注册编号 1290720-65-8，化学分子式为 C16H19NO4，分子量 289.33 g/mol。 （分子式 C16H19NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（5-Oxo-2-phenyl-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO4
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9289594 B2, 2015-04-16.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-2-phenyl-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10243847 B2, 2025-07-04.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-2-phenyl-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734115 B, 授权公告日 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 455, (8), 7265-7282.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2379, (2), 5223-5250.

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