CAS 1290998-99-0

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1290998-99-0
分子式C6H8N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 1290998-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1290998-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H8N2O2 HCl 的（3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1290998-99-0，分子量为 176.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2 HCl
分子量176.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10572361 B2, 2020-10-26.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109236814 A, 授权公告日 2016-06-04.
  3. 发明人郭海燕，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935623 B, 授权公告日 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2470, 835-859.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1088, (12), 6200-6208.

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