CAS 1291486-42-4

Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291486-42-4
分子式C16H29N3O4
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1291486-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1291486-42-4。分子式 C16H29N3O4，分子量 327.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1291486-42-4，化学分子式为 C16H29N3O4，分子量 327.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为327.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1291486-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29N3O4
分子量327.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113320158 B, 授权公告日 2020-11-07.
  2. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109383122 B, 授权公告日 2023-03-21.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10070950 B2, 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 591, (1), 5438-5441.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 899, (3), 2833-2858.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1469, (11), 2456-2462.

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