CAS 1291488-52-2

4-(1-Ethyl-1H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291488-52-2
分子式C9H9ClN4O2S
分子量272.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-Ethyl-1H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride CAS 1291488-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(1-Ethyl-1H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1291488-52-2，分子式 C9H9ClN4O2S，分子量 272.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9ClN4O2S 的（4-(1-Ethyl-1H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1291488-52-2，分子量为 272.71 g/mol。 依据分子式为 C9H9ClN4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1291488-52-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN4O2S
分子量272.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883768 B, 授权公告日 2015-01-09.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(1-Ethyl-1H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108585045 B, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-Ethyl-1H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117446832 A, 授权公告日 2015-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1426, (2), 6401-6425.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 751, (7), 8464-8467.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-Ethyl-1H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2344, (12), 6509-6524.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 283, 5364-5374.

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