CAS 1291625-15-4

n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291625-15-4
分子式C12H13F2N3
分子量237.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine CAS 1291625-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine，CAS 1291625-15-4）属于药物标准品。分子式 C12H13F2N3，分子量 237.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1291625-15-4，化学分子式为 C12H13F2N3，分子量 237.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2N3
分子量237.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113530 B, 授权公告日 2015-06-13.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101086 A, 授权公告日 2024-07-19.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109826450 B, 授权公告日 2023-07-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1195, 8348-8372.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 685, (12), 2266-2284.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1162, 4782-4810.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2034, (8), 5131-5160.

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