CAS 1291749-03-5
1-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
| CAS 号 | 1291749-03-5 |
| 分子式 | C10H10ClN3O2S |
| 分子量 | 271.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 1291749-03-5），分子式 C10H10ClN3O2S，分子量 271.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H10ClN3O2S 的（1-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide），其CAS登记号是 1291749-03-5，分子量为 271.72 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1291749-03-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10ClN3O2S |
| 分子量 | 271.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016823 B, 授权公告日 2015-05-12.
- 发明人朱建伟，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111944051 A, 授权公告日 2024-05-28.
- 发明人赵玉洁，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113715881 A, 授权公告日 2024-12-08.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1709, 6420-6445.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1218, (7), 8050-8053.
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