CAS 1291837-07-4

1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291837-07-4
分子式C11H9ClFNO3
分子量257.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1291837-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1291837-07-4）属于药物标准品。分子式 C11H9ClFNO3，分子量 257.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H9ClFNO3 的（1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1291837-07-4，分子量为 257.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClFNO3
分子量257.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10548550 B2, 2016-01-20.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9478538 B2, 2018-08-01.
  3. Rossi M, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3516188 A1, 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 306, (2), 7332-7341.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1386, 41-48.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 710, (3), 6452-6476.

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