CAS 1292180-21-2

1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292180-21-2
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine CAS 1292180-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 1292180-21-2）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O，分子量 189.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1292180-21-2 对应的化合物（英文标识 1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C10H11N3O，相对分子质量 189.21。 依据分子式为 C10H11N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109762622 A, 授权公告日 2022-11-09.
  2. 发明人王建平，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109360470 B, 授权公告日 2025-12-04.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3707344 A1, 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2427, (7), 7054-7072.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2095, (2), 7964-7994.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1830, (2), 6370-6398.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 712, (9), 5385-5398.

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