CAS 1292189-27-5

Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292189-27-5
分子式C11H13Cl2NO2
分子量262.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate CAS 1292189-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate，CAS 1292189-27-5），分子式 C11H13Cl2NO2，分子量 262.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1292189-27-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate），化学式 C11H13Cl2NO2，相对分子质量 262.13。 依据分子式为 C11H13Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO2
分子量262.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9029416 B2, 2019-03-11.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110728208 B, 授权公告日 2016-05-16.
  3. Fischer A B, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 11114662 B2, 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1014, (1), 1202-1229.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1424, (4), 2124-2136.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (R)-3-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1111, 8496-8520.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1440, (11), 1897-1918.

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