CAS 1292419-15-8

Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292419-15-8
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate CAS 1292419-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate，CAS 号 1292419-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H20N2O2 的（Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1292419-15-8，分子量为 236.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546182 A, 授权公告日 2024-06-02.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113393952 B, 授权公告日 2019-09-13.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9729441 B2, 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1842, 9281-9287.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 526, 8347-8355.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-amino-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 624, (3), 702-709.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1353, 7458-7483.

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