CAS 1292620-27-9

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292620-27-9
分子式C9H6Cl2FN3O2S
分子量310.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide CAS 1292620-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1292620-27-9。分子式 C9H6Cl2FN3O2S，分子量 310.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1292620-27-9 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide），化学式 C9H6Cl2FN3O2S，相对分子质量 310.13。 依据分子式为 C9H6Cl2FN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 1292620-27-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2FN3O2S
分子量310.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114909219 A, 授权公告日 2019-05-08.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110078199 B, 授权公告日 2024-10-04.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10835410 B2, 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 137, 8618-8632.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1697, 4554-4580.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 886, (5), 2095-2123.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 2117, 6297-6300.

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