CAS 1292747-03-5
(S)-2-Amino-3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)butanamide
| CAS 号 | 1292747-03-5 |
| 分子式 | C13H17F3N2O |
| 分子量 | 274.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-2-Amino-3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1292747-03-5，分子式 C13H17F3N2O，分子量 274.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-2-Amino-3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)butanamide），CAS注册编号 1292747-03-5，化学分子式为 C13H17F3N2O，分子量 274.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(S)-2-Amino-3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17F3N2O |
| 分子量 | 274.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111194602 A, 授权公告日 2025-05-26.
- 发明人孙丽萍，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507350 B, 授权公告日 2021-12-08.
- 发明人王建平，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116068856 B, 授权公告日 2018-07-05.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 941, (7), 2100-2119.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1169, (12), 7140-7143.
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