CAS 1292765-21-9

Rel-(2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292765-21-9
分子式C12H23NO5
分子量261.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid CAS 1292765-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-(2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1292765-21-9。分子式 C12H23NO5，分子量 261.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H23NO5 的（Rel-(2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid），其CAS登记号是 1292765-21-9，分子量为 261.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为261.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Rel-(2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO5
分子量261.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116141964 A, 授权公告日 2018-11-20.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of Rel-(2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid" [P]. US Patent, US 9015925 B2, 2020-04-06.
  3. 发明人马晓峰，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122493 A, 授权公告日 2015-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1738, 4975-4982.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2444, (10), 1010-1040.

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