CAS 1293036-10-8
Cyclopropyl(4-((thiazol-4-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1293036-10-8 |
| 分子式 | C13H19N3OS |
| 分子量 | 265.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cyclopropyl(4-((thiazol-4-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1293036-10-8。分子式 C13H19N3OS，分子量 265.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H19N3OS 的（Cyclopropyl(4-((thiazol-4-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1293036-10-8，分子量为 265.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（Cyclopropyl(4-((thiazol-4-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19N3OS |
| 分子量 | 265.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114914760 A, 授权公告日 2015-04-10.
- 发明人马晓峰，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(4-((thiazol-4-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831734 B, 授权公告日 2025-06-26.
- 发明人朱建伟，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(4-((thiazol-4-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113449809 A, 授权公告日 2024-03-08.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2181, (12), 1592-1614.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1912, 273-298.
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