CAS 1293228-86-0

(S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1293228-86-0
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one CAS 1293228-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1293228-86-0。分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one），CAS注册编号 1293228-86-0，化学分子式为 C12H23N3O2，分子量 241.33 g/mol。 （分子式 C12H23N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112682545 A, 授权公告日 2018-06-28.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one" [P]. European Patent, EP 3016240 A1, 2023-03-05.
  3. Chen K W, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one" [P]. US Patent, US 11481699 B2, 2016-12-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2349, (10), 5559-5568.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1550, (8), 242-265.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(4-Acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-amino-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2231, (6), 690-700.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1921, 6382-6395.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...