CAS 129416-29-1

Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129416-29-1
分子式C6H13F3NO3P
分子量235.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate CAS 129416-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate，CAS 号 129416-29-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H13F3NO3P，分子量 235.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H13F3NO3P 的（Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate），其CAS登记号是 129416-29-1，分子量为 235.14 g/mol。 （C6H13F3NO3P）含有酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13F3NO3P
分子量235.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115734100 A, 授权公告日 2019-01-11.
  2. 发明人马晓峰，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114799339 A, 授权公告日 2016-12-04.
  3. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3077065 A1, 2018-06-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 284, (11), 5403-5424.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1323, (6), 8638-8644.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl (1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1360, (1), 3056-3070.

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