CAS 1294519-56-4

N,N-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1294519-56-4
分子式C22H22N2O6S
分子量442.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzene-1-sulfonamide CAS 1294519-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1294519-56-4。分子式 C22H22N2O6S，分子量 442.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H22N2O6S 的（N,N-Bis(4-methoxyphenyl)methyl-4-nitrobenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1294519-56-4，分子量为 442.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括442.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1294519-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O6S
分子量442.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368807 B, 授权公告日 2020-12-06.
  2. Davis P L, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of N,N-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9525618 B2, 2017-01-01.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113973698 A, 授权公告日 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2137, 5482-5499.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 535, (11), 8661-8689.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitrobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1903, (6), 2322-2328.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1409, (6), 4790-4808.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...