CAS 129532-77-0
((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphonic diphosphoric anhydride
| CAS 号 | 129532-77-0 |
| 分子式 | C8H14N5O10P3 |
| 分子量 | 433.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphonic diphosphoric anhydride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 129532-77-0。分子式 C8H14N5O10P3，分子量 433.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 129532-77-0 对应的化合物（英文标识 ((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphonic diphosphoric anhydride），化学式 C8H14N5O10P3，相对分子质量 433.15。 （C8H14N5O10P3）含有糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：针对化学分析用途，（((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphonic diphosphoric anhydride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14N5O10P3 |
| 分子量 | 433.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10049555 B2, 2018-08-20.
- 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphonic diphosphoric anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073024 A, 授权公告日 2015-02-27.
- 发明人朱建伟，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity ((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)phosphonic diphosphoric anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112723369 A, 授权公告日 2021-03-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1004, (10), 8002-8019.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 499, (12), 7505-7535.
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