CAS 129547-84-8

(1'RS,2'S)-Nicotine 1,1'-Di-N-Oxide [20% in ethanol]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129547-84-8
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1'RS,2'S)-Nicotine 1,1'-Di-N-Oxide [20% in ethanol] CAS 129547-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1'RS,2'S)-Nicotine 1,1'-Di-N-Oxide [20% in ethanol]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 129547-84-8。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14N2O2 的（(1'RS,2'S)-Nicotine 1,1'-Di-N-Oxide 20% in ethanol），其CAS登记号是 129547-84-8，分子量为 194.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 129547-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116047902 B, 授权公告日 2015-04-06.
  2. Park J H, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1'RS,2'S)-Nicotine 1,1'-Di-N-Oxide [20% in ethanol]" [P]. US Patent, US 9597772 B2, 2019-07-15.
  3. Kumar R, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (1'RS,2'S)-Nicotine 1,1'-Di-N-Oxide [20% in ethanol]" [P]. US Patent, US 9401474 B2, 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1468, 1202-1206.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1140, (10), 4109-4127.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1'RS,2'S)-Nicotine 1,1'-Di-N-Oxide [20% in ethanol] Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 90, (4), 5079-5084.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 973, (2), 821-841.

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