CAS 1295578-04-9

(3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1295578-04-9
分子式C14H17N2O2
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 1295578-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate，CAS 号 1295578-04-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N2O2，分子量 245.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H17N2O2 的（(3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo3,2-bpyrrole-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1295578-04-9，分子量为 245.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为245.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo 3,2-b pyrrole-1(2H)-carboxylate，CAS 1295578-04-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N2O2
分子量245.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108197453 A, 授权公告日 2024-06-02.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of (3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870598 B, 授权公告日 2019-07-18.
  3. 发明人高志强，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117100466 A, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1554, 2380-2399.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1577, (2), 7619-7631.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,6aR)-Benzyl hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 279, 3579-3597.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1111, (9), 9290-9310.

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