CAS 1295649-41-0

Carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1295649-41-0
分子式C29H34BNOP2Ru
分子量586.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) CAS 1295649-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1295649-41-0 对应的（Carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H34BNOP2Ru，分子量 586.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Carbonylhydrido(tetrahydroborato)bis(2-diphenylphosphinoethyl)aminoruthenium(II)），CAS注册编号 1295649-41-0，化学分子式为 C29H34BNOP2Ru，分子量 586.41 g/mol。 （分子式 C29H34BNOP2Ru）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（Carbonylhydrido(tetrahydroborato) bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino ruthenium(II)，CAS 1295649-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H34BNOP2Ru
分子量586.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9348178 B2, 2023-12-03.
  2. 发明人林芳，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041759 B, 授权公告日 2016-10-04.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II)" [P]. US Patent, US 11879384 B2, 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 95, (10), 9395-9422.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2152, 3533-3552.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...