CAS 1296223-95-4
Ethyl 6-bromo-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1296223-95-4 |
| 分子式 | C10H8BrIN2O2 |
| 分子量 | 394.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 6-bromo-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1296223-95-4。分子式 C10H8BrIN2O2，分子量 394.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 6-bromo-8-iodoimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1296223-95-4，化学分子式为 C10H8BrIN2O2，分子量 394.99 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为394.99 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（Ethyl 6-bromo-8-iodoimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8BrIN2O2 |
| 分子量 | 394.99 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109914699 A, 授权公告日 2017-04-13.
- 发明人胡光，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524978 B, 授权公告日 2021-12-13.
- 发明人林芳，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111328483 A, 授权公告日 2019-09-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1520, 16-45.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 229, (8), 1440-1455.
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