CAS 1296659-30-7

(S)-6,7-Dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1296659-30-7
分子式C20H22F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6,7-Dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride CAS 1296659-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-6,7-Dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1296659-30-7。分子式 C20H22F3NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为401.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H22F3NO2 HCl 的（(S)-6,7-Dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1296659-30-7，分子量为 401.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为401.85 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（(S)-6,7-Dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride，CAS 1296659-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22F3NO2 HCl
分子量401.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9979136 B2, 2021-10-03.
  2. Chen K W, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-6,7-Dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 10772778 B2, 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1252, 3135-3150.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1708, (8), 1429-1443.

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