CAS 1296885-05-6

2-Dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1296885-05-6
分子式C18H29ClO2S
分子量344.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1296885-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1296885-05-6 对应的（2-Dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29ClO2S，分子量 344.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1296885-05-6 对应的化合物（英文标识 2-Dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C18H29ClO2S，相对分子质量 344.94。 依据分子式为 C18H29ClO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-Dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride，CAS 1296885-05-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29ClO2S
分子量344.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627733 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465870 B, 授权公告日 2017-12-02.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11402358 B2, 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1241, (4), 604-610.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 750, 5340-5350.

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