CAS 1298047-44-5

(3-Chloro-2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1298047-44-5
分子式C7H6BClF2O3
分子量222.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid CAS 1298047-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Chloro-2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid，CAS 1298047-44-5）属于药物标准品。分子式 C7H6BClF2O3，分子量 222.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1298047-44-5 对应的化合物（英文标识 (3-Chloro-2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid），化学式 C7H6BClF2O3，相对分子质量 222.38。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（(3-Chloro-2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BClF2O3
分子量222.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111299841 A, 授权公告日 2024-01-21.
  2. Klinger H, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11866219 B2, 2016-08-28.
  3. 发明人王建平，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826581 A, 授权公告日 2022-05-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1456, (5), 2576-2592.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 250, 5664-5686.

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