CAS 129882-02-6

N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)-3-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129882-02-6
分子式C16H17N5O2
分子量311.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)-3-nitroaniline CAS 129882-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 129882-02-6 对应的（N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)-3-nitroaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N5O2，分子量 311.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 129882-02-6 对应的化合物（英文标识 N-(1-(1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)butyl)-3-nitroaniline），化学式 C16H17N5O2，相对分子质量 311.34。 （分子式 C16H17N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 129882-02-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O2
分子量311.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115976116 A, 授权公告日 2022-11-23.
  2. 发明人何建平，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butyl)-3-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585945 B, 授权公告日 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 983, 5866-5870.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2232, (2), 238-241.

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