CAS 129909-67-7

6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129909-67-7
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one CAS 129909-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one，CAS 号 129909-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N3O2，分子量 207.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13N3O2 的（6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo1,5-apyrimidin-7(1H)-one），其CAS登记号是 129909-67-7，分子量为 207.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114808678 A, 授权公告日 2024-07-14.
  2. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3219435 A1, 2019-11-03.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113348836 B, 授权公告日 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1391, (9), 4790-4814.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1542, (5), 5969-5983.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2006, (2), 9232-9240.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 778, 7602-7616.

Related Hydroxyethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...