CAS 1299494-47-5

N1,N1'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis(N1-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1299494-47-5
分子式C38H34N4O2
分子量578.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis(N1-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine) CAS 1299494-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis(N1-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1299494-47-5。分子式 C38H34N4O2，分子量 578.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C38H34N4O2 的（N1,N1'-(1,1'-Biphenyl-4,4'-diyl)bis(N1-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine)），其CAS登记号是 1299494-47-5，分子量为 578.70 g/mol。 依据分子式为 C38H34N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 578.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1299494-47-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H34N4O2
分子量578.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10911921 B2, 2016-03-06.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of N1,N1'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis(N1-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine)" [P]. US Patent, US 9849047 B2, 2017-12-19.
  3. Patel M V, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis(N1-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine)" [P]. US Patent, US 11604808 B2, 2015-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 417, (6), 3071-3075.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 744, (12), 3147-3173.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...