CAS 1299607-81-0

Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1299607-81-0
分子式C10H9ClF3NO3
分子量283.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate CAS 1299607-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate，CAS 号 1299607-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClF3NO3，分子量 283.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate），CAS注册编号 1299607-81-0，化学分子式为 C10H9ClF3NO3，分子量 283.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为283.63 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClF3NO3
分子量283.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11335835 B2, 2019-03-18.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047896 B, 授权公告日 2025-01-12.
  3. 发明人罗永刚，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109321919 B, 授权公告日 2017-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 497, (4), 5671-5683.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1678, 1479-1501.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2435, (4), 6100-6117.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1312, (6), 9788-9804.

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