CAS 130007-89-5

(S)-1-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130007-89-5
分子式C13H12ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-ol hydrochloride CAS 130007-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-ol hydrochloride，CAS 130007-89-5），分子式 C13H12ClNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 130007-89-5 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzoeindol-5-ol hydrochloride），化学式 C13H12ClNO HCl，相对分子质量 270.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.15 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 130007-89-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO HCl
分子量270.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9039963 B2, 2023-01-02.
  2. 发明人何建平，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112059425 B, 授权公告日 2025-08-22.
  3. Mueller T, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9254020 B2, 2021-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 664, 1054-1058.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 354, (11), 479-499.

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