CAS 130031-48-0

N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130031-48-0
分子式C25H25Cl2N3S
分子量470.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine CAS 130031-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine，CAS 130031-48-0），分子式 C25H25Cl2N3S，分子量 470.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine），CAS注册编号 130031-48-0，化学分子式为 C25H25Cl2N3S，分子量 470.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为470.46 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine，CAS 130031-48-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25Cl2N3S
分子量470.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299917 A, 授权公告日 2025-04-27.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113254093 A, 授权公告日 2016-07-20.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647411 A, 授权公告日 2022-07-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2074, (9), 4127-4157.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 778, (6), 2382-2405.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)ethyl)acridin-9-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1786, 7380-7390.

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