CAS 130031-50-4

N-(4-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)butyl)acridin-9-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130031-50-4
分子式C27H29Cl2N3S
分子量498.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)butyl)acridin-9-amine CAS 130031-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 130031-50-4 对应的（N-(4-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)butyl)acridin-9-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H29Cl2N3S，分子量 498.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)butyl)acridin-9-amine），CAS注册编号 130031-50-4，化学分子式为 C27H29Cl2N3S，分子量 498.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为498.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 130031-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29Cl2N3S
分子量498.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9333396 B2, 2018-02-13.
  2. 发明人郭海燕，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)butyl)acridin-9-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111122388 B, 授权公告日 2021-04-24.
  3. Roberts E F, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)thio)butyl)acridin-9-amine" [P]. US Patent, US 10681262 B2, 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1985, (7), 2686-2698.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 502, (5), 9307-9322.

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