CAS 1301204-77-2

(5R)-rel-5-(Fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301204-77-2
分子式C6H10FNO2
分子量147.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R)-rel-5-(Fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1301204-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5R)-rel-5-(Fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1301204-77-2）属于药物标准品。分子式 C6H10FNO2，分子量 147.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1301204-77-2 对应的化合物（英文标识 (5R)-rel-5-(Fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C6H10FNO2，相对分子质量 147.15。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括147.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1301204-77-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FNO2
分子量147.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656675 B, 授权公告日 2024-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of (5R)-rel-5-(Fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748717 A, 授权公告日 2018-02-10.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (5R)-rel-5-(Fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116451732 A, 授权公告日 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 237, (11), 7955-7975.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1428, 8848-8860.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R)-rel-5-(Fluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1373, (9), 2333-2341.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2126, (10), 6808-6834.

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