CAS 1301206-45-0

2-cyclopropyl-2-fluoroethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301206-45-0
分子式C5H9FO
分子量104.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-cyclopropyl-2-fluoroethanol CAS 1301206-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-cyclopropyl-2-fluoroethanol，CAS 号 1301206-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H9FO，分子量 104.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-cyclopropyl-2-fluoroethanol），CAS注册编号 1301206-45-0，化学分子式为 C5H9FO，分子量 104.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为104.12 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-cyclopropyl-2-fluoroethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9FO
分子量104.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418747 B, 授权公告日 2017-04-25.
  2. 发明人胡光，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-cyclopropyl-2-fluoroethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116892644 B, 授权公告日 2018-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1015, 1006-1028.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 804, (11), 8407-8430.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-cyclopropyl-2-fluoroethanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1968, 175-193.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 584, 5610-5629.

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