CAS 1301214-80-1

Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301214-80-1
分子式C19H29N3O2
分子量331.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1301214-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 号 1301214-80-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H29N3O2，分子量 331.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H29N3O2 的（Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiroindazole-5,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 1301214-80-1，分子量为 331.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为331.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiro indazole-5,4'-piperidine -1'-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O2
分子量331.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108497803 B, 授权公告日 2022-11-16.
  2. 发明人林芳，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732357 B, 授权公告日 2021-07-04.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556056 A, 授权公告日 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 805, 2640-2647.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1391, (2), 8492-8500.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 1-isopropyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1371, 586-607.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1140, 2838-2852.

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