1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍 CAS 1301638-41-4

1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301638-41-4
分子式C17H22BrN7O
分子量420.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍 1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine CAS 1301638-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍（1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1301638-41-4。分子式 C17H22BrN7O，分子量 420.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H22BrN7O 的1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍（1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine），其CAS登记号是 1301638-41-4，分子量为 420.31 g/mol。 从化学结构特征来看，1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为420.31 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化

应用场景：1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍（1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine，CAS 1301638-41-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍
分子式C17H22BrN7O
分子量420.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，王建平. "一种1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108986668 A, 授权公告日 2018-12-21.
  2. 发明人钱学锋，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112676954 A, 授权公告日 2015-05-05.
  3. Williams B T, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine" [P]. US Patent, US 10272253 B2, 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 772, (2), 5175-5197.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 896, 2098-2109.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-((5-((6-Bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)amino)pentyl)guanidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 639, (6), 5925-5949.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1-(5-((5-((6-溴-1H-吲哚-3-基)甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)氨基)戊基)胍 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 156, (3), 7890-7894.

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