CAS 1301706-40-0

N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxo-3,9-dioxa-5,7-diazaundecan-6-ylidene)lysine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301706-40-0
分子式C32H42N4O8
分子量610.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxo-3,9-dioxa-5,7-diazaundecan-6-ylidene)lysine CAS 1301706-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1301706-40-0 对应的（N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxo-3,9-dioxa-5,7-diazaundecan-6-ylidene)lysine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H42N4O8，分子量 610.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1301706-40-0 对应的化合物（英文标识 N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxo-3,9-dioxa-5,7-diazaundecan-6-ylidene)lysine），化学式 C32H42N4O8，相对分子质量 610.70。 （分子式 C32H42N4O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1301706-40-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H42N4O8
分子量610.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113638697 A, 授权公告日 2022-12-12.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxo-3,9-dioxa-5,7-diazaundecan-6-ylidene)lysine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115730621 A, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2248, (4), 6937-6965.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 526, (4), 4811-4820.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxo-3,9-dioxa-5,7-diazaundecan-6-ylidene)lysine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2011, (10), 1706-1726.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 329, 5705-5723.

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