CAS 1301706-86-4

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-D-threonine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301706-86-4
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-D-threonine CAS 1301706-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-D-threonine，CAS 号 1301706-86-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21NO5，分子量 355.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C20H21NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C20H21NO5 的（N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-O-methyl-D-threonine），其CAS登记号是 1301706-86-4，分子量为 355.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N- (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl -O-methyl-D-threonine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10467250 B2, 2016-04-06.
  2. 发明人张德明，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-D-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325140 B, 授权公告日 2020-03-22.
  3. 发明人王建平，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-D-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340562 B, 授权公告日 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2388, (7), 835-848.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 858, (3), 5435-5449.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-D-threonine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1318, 2843-2848.

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