CAS 130256-21-2

N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130256-21-2
分子式C15H14N4O2
分子量282.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide CAS 130256-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 130256-21-2，分子式 C15H14N4O2，分子量 282.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H14N4O2 的（N-((1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide），其CAS登记号是 130256-21-2，分子量为 282.30 g/mol。 （分子式 C15H14N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 130256-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O2
分子量282.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906473 A, 授权公告日 2016-05-28.
  2. 发明人刘建华，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109213588 B, 授权公告日 2019-05-11.
  3. Klinger H, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-N-hydroxy-2-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 9445499 B2, 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1510, (5), 392-415.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2148, (9), 9705-9715.

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