CAS 1303-11-3

Indium arsenide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303-11-3
分子式AsIn
分子量189.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Indium arsenide CAS 1303-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Indium arsenide）为药物标准品，CAS 登记号 1303-11-3，分子式 AsIn，分子量 189.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1303-11-3 对应的化合物（英文标识 Indium arsenide），化学式 AsIn，相对分子质量 189.74。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括189.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Indium arsenide，CAS 1303-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式AsIn
分子量189.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110878587 A, 授权公告日 2022-02-24.
  2. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Indium arsenide" [P]. European Patent, EP 3767763 A1, 2022-03-01.
  3. 发明人何建平，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Indium arsenide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356297 A, 授权公告日 2023-08-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1718, (12), 5833-5862.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1212, (9), 6866-6870.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Indium arsenide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 789, (11), 414-437.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 87, 2364-2367.

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