CAS 130348-99-1

C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130348-99-1
分子式C38H57N9O8
分子量767.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH CAS 130348-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 130348-99-1。分子式 C38H57N9O8，分子量 767.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C38H57N9O8 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 767.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH），CAS注册编号 130348-99-1，化学分子式为 C38H57N9O8，分子量 767.91 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H57N9O8
分子量767.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582055 B, 授权公告日 2024-08-01.
  2. Schröder R, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH" [P]. US Patent, US 9561971 B2, 2018-06-25.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH" [P]. European Patent, EP 3035584 A1, 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2201, (5), 5033-5056.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1673, (6), 3113-3121.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-Reactive Protein (CRP) (201-206) H-Lys-Pro-Gln-Leu-Trp-Pro-OH Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 169, 8254-8260.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 537, 7302-7313.

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