CAS 1303510-58-8

7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303510-58-8
分子式C7H6N2O4S
分子量214.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one CAS 1303510-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 1303510-58-8，分子式 C7H6N2O4S，分子量 214.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo3,2-apyridin-5-one），CAS注册编号 1303510-58-8，化学分子式为 C7H6N2O4S，分子量 214.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为214.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo 3,2-a pyridin-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O4S
分子量214.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3223845 A1, 2021-04-08.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one" [P]. European Patent, EP 3238980 A1, 2020-12-19.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112852139 B, 授权公告日 2015-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 541, 3442-3452.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 669, 6009-6015.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-8-nitro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2438, (11), 4601-4625.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 815, (11), 9297-9310.

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