CAS 1303510-65-7

2-((Benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303510-65-7
分子式C11H13ClO3S
分子量260.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride CAS 1303510-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((Benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride，CAS 1303510-65-7），分子式 C11H13ClO3S，分子量 260.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((Benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1303510-65-7，化学分子式为 C11H13ClO3S，分子量 260.74 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1303510-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClO3S
分子量260.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512529 A, 授权公告日 2019-07-22.
  2. 发明人周伟，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((Benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111444947 B, 授权公告日 2015-05-06.
  3. 发明人钱学锋，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112055795 A, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2084, 9829-9832.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1310, 3714-3732.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2140, 4152-4167.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 770, 6707-6725.

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