CAS 1303787-61-2

n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303787-61-2
分子式C12H13BrFN3
分子量298.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine CAS 1303787-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1303787-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13BrFN3，分子量 298.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1303787-61-2 对应的化合物（英文标识 n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine），化学式 C12H13BrFN3，相对分子质量 298.15。 （分子式 C12H13BrFN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine，CAS 1303787-61-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrFN3
分子量298.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109919457 A, 授权公告日 2021-04-27.
  2. Schröder R, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9976777 B2, 2020-06-07.
  3. 发明人王建平，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114699649 A, 授权公告日 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1586, (11), 9271-9282.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 199, (10), 6148-6162.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 121, (1), 9016-9022.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1704, (12), 1902-1908.

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