CAS 1303890-43-8

[2-(azepan-1-yl)pyridin-4-yl]methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303890-43-8
分子式C12H19N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(azepan-1-yl)pyridin-4-yl]methanamine dihydrochloride CAS 1303890-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(azepan-1-yl)pyridin-4-yl]methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1303890-43-8。分子式 C12H19N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H19N3 2HCl 的（2-(azepan-1-yl)pyridin-4-ylmethanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1303890-43-8，分子量为 241.76 g/mol。 （分子式 C12H19N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（ 2-(azepan-1-yl)pyridin-4-yl methanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3 2*HCl
分子量241.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116596661 A, 授权公告日 2018-06-23.
  2. 发明人钱学锋，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of [2-(azepan-1-yl)pyridin-4-yl]methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561784 B, 授权公告日 2020-11-28.
  3. Mueller T, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity [2-(azepan-1-yl)pyridin-4-yl]methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9235829 B2, 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2446, (7), 5148-5161.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2242, (7), 4961-4987.

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