CAS 1303968-11-7

7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303968-11-7
分子式C10H13NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride CAS 1303968-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1303968-11-7。分子式 C10H13NOS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1303968-11-7 对应的化合物（英文标识 7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride），化学式 C10H13NOS HCl，相对分子质量 231.74。 （分子式 C10H13NOS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride，CAS 1303968-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NOS HCl
分子量231.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114085193 B, 授权公告日 2022-06-12.
  2. 发明人马晓峰，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671399 A, 授权公告日 2024-03-20.
  3. Roberts E F, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9310260 B2, 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1502, 7993-8003.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 95, (7), 1487-1516.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methoxy-thiochroman-3-ylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2120, (10), 4570-4586.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1300, 89-93.

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