CAS 1303972-94-2

Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303972-94-2
分子式C15H18BrNO3 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide CAS 1303972-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide，CAS 号 1303972-94-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18BrNO3 HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为421.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18BrNO3 HBr 的（Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide），其CAS登记号是 1303972-94-2，分子量为 421.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为421.13 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide，CAS 1303972-94-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrNO3 HBr
分子量421.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204918 B, 授权公告日 2020-03-01.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114975610 A, 授权公告日 2016-05-18.
  3. 发明人刘建华，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514041 A, 授权公告日 2019-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 196, 5453-5465.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1205, 2421-2432.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-benzyl-4-bromo-3-oxopiperidine-4-carboxylate hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2102, (11), 3764-3794.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2089, (12), 9062-9078.

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