CAS 1303974-47-1

tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303974-47-1
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1303974-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1303974-47-1，分子式 C11H19F2NO3，分子量 251.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19F2NO3 的（tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1303974-47-1，分子量为 251.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为251.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1303974-47-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141170 A, 授权公告日 2017-06-12.
  2. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3259219 A1, 2021-03-28.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065175 A, 授权公告日 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 973, (5), 9442-9445.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1281, (5), 6957-6977.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1126, (2), 7215-7224.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1666, (3), 5921-5943.

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