CAS 1303974-55-1

Methyl 4,4-difluoropiperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303974-55-1
分子式C7H11F2NO2
分子量179.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4,4-difluoropiperidine-3-carboxylate CAS 1303974-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4,4-difluoropiperidine-3-carboxylate，CAS 号 1303974-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11F2NO2，分子量 179.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H11F2NO2 的（Methyl 4,4-difluoropiperidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1303974-55-1，分子量为 179.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为179.16 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 4,4-difluoropiperidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F2NO2
分子量179.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112541159 B, 授权公告日 2020-06-04.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 4,4-difluoropiperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115333805 A, 授权公告日 2021-07-17.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4,4-difluoropiperidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3220790 A1, 2025-11-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2239, (3), 6706-6720.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1934, (3), 754-760.

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